【以色列《耶路撒冷邮报》3月23日报道】尽管监管程序和官僚障碍甚至人体临床试验都会加速推进，但世界仍然需要耐心等待疫苗的到来。

当医生们夜以继日地在世界各地的医院里拯救病人的生命时，世界顶尖的科学家们正在竞相研制这种新冠病毒的首批疫苗。

世界卫生组织突发卫生事件项目主任迈克·瑞安博士周日对BBC电视台表示，疫苗至少需要“一年”的时间才能上市，并强调了严格的安全标准的必要性。

那么，在这场备受欢迎的疫苗竞赛中，谁是领先者呢?

Moderna公司

Moderna Therapeutics是美国一家致力于研发mRNA作为治疗一系列疾病的创新疗法公司。由美国国立卫生研究院和Moderna公司的传染病研究小组开发的mRNA-1273新冠病毒的第一剂疫苗于3月16日提供给第一阶段研究的参与者。该疫苗的试验建立在以前对SARS和MERS的研究基础上，目的是提供关于疫苗安全性和免疫原始性的数据，预计将在6周内招募45名健康的成年志愿者。

这家位于马萨诸塞州剑桥的药物研发公司强调，它“仍处于起步阶段”，迄今为止，它的疫苗项目还没有批准任何药物，之前也没有进行人体试验。目前的试验正在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所进行。

美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇博士称，这项研究是找到安全有效疫苗的“重要的第一步”。

CanSino公司

中国有关部门上周批准了天津CanSino生物制品有限公司和军事医学科学院的研究人员开发的新冠病毒疫苗的第一期临床试验。

研究人员说，Ad5-nCoV在动物身上的试验表明，候选疫苗可以引起强烈的免疫反应，并显示出良好的安全性。第一项人体试验的筛选工作已经开始，预计武汉同济医院将招收108名健康受试者。

CanSinoBIO董事长兼首席执行官于学锋表示:“在承诺提供无条件的支持以抗击全球疫情之后，CanSinoBIO决心尽快推出我们的候选疫苗，并表示在质量和安全方面不做任何妥协。”

MIGAL研究所

以色列的MIGAL - Galilee研究所正在研究一种最初用于预防家禽传染性支气管炎病毒的疫苗。

在政府的资助下，该研究所在2月下旬就欢呼“科学上的突破将导致快速研制出一种针对冠状病毒的疫苗”，主要是该研究基于鸟类冠状病毒和新冠病毒的基因相似性。该研究所表示，口服疫苗的人体测试预计将在8至10周内开始，90天内获得安全批准。

MIGAL首席执行官大卫说:“我们目前正在与潜在的合作伙伴进行深入的讨论，以帮助加速人体试验阶段，加速最终产品开发和监管活动的完成。”

INOVIO公司

总部位于宾夕法尼亚州的INOVIO公司3月12日宣布，收到了比尔及梅琳达·盖茨基金会提供的500万美元的新拨款，用于加速COVID-19新型DNA疫苗INO-4800的测试。

INOVIO目前正在进行临床前研究，计划下个月进入美国第一阶段临床试验，该研究所还获得由流行病防备创新联盟提供的高达900万美元的资金支持。该公司表示，他们的目标是在2020年底之前提供100万剂的io -4900和手持式皮内递送装置。

INOVIO公司总裁兼首席执行官约瑟夫·金博士说:“我们的疫苗专家团队正在夜以继日地工作，以推进inoo -4800的研究，我们期待着吸引更多的伙伴来加快其开发，以满足这一紧迫的全球卫生需求。”

CureVac公司

据报道，美国总统特朗普试图收购德国生物制药公司CureVac，该公司宣布将利用其基于mRNA的药物平台生产一种新冠病毒疫苗。

欧盟委员会已经向CureVac提供了8000万欧元的财政支持，该公司计划在2020年6月开始临床试验。委员会说，如果得到证实，就可以在该公司现有的生产中以较低的成本生产数百万剂疫苗。

BioNTech公司

德国免疫治疗公司BioNTech和美国制药巨头辉瑞上周签署了一份意向书，意在共同开发一种基于mRNA的疫苗，以对抗这种新冠病毒。这一合作伙伴关系最初成立于2018年，目的是开发流感疫苗，它将加速BioNTech的COVID-19疫苗项目BNT162，预计将于4月底投入临床使用。

就在一天前，这家总部位于美国缅因州的公司宣布了一项战略开发和商业化合作，即与复星医药合作，在中国推广其mRNA疫苗。复星制药将向BioNTech支付至多1.35亿美元。

BioNTech创始人兼首席执行官沙汗教授说:“我们感到有责任充分利用我们的技术和免疫治疗专长，以帮助应对COVID-19大流行疾病突发事件。”他说，细节将在“未来几周”公布。